2020年3月10日，国家药品监督管理局发布了24项医疗器械行业标准及6项修改标准，其中一项标准：“YY/T 1702-2020 牙科学增材制造口腔固定和活动修复用激光选区熔化金属材料”获批，此项标准是由北京澳门人威尼斯4399有限公司起草制定的。本标准对口腔固定和活动修复用增材制造金属材料，包括用于烤瓷或不用于烤瓷，或者二者皆可的增材制造金属材料进行了分类并规定了性能要求及试验方法。还规定了产品的包装随附文件、使用说明书、标识和标签的要求。本标准适用于激光选区熔化增材制造工艺的钴铬合金、纯钛及钛合金金属粉。该标准的正式实施日期为2021年1月1日。